امیر عباس برزگری سرخه

چکیده- آنزیم سیکلو اکسیژناز- عنوان مهارکننده های بالقوه آنزیم سیکلواکسیژناز- 2 (COX-2) با استفاده از داکینگ مولکولی بود. ساختار سه بعدی COX-2 کد (PDB: 5KIR) از پایگاه داده پروتئین (https://www.rcsb.org/) دریافت و با نرم افزار Chimera آماده سازی شد. ترکیبات فعال بومادران از پایگاه داده فیتوشیمیایی دکتر دوک استخراج شد. سپس با استفاده از نرم افزار PyRx داکینگ مولکولی ترکیبات گیاه با آنزیم سیکلواکسیژناز دو انجام شد. شش لیگاند برتر بر اساس میل ترکیبی انتخاب و خواص فارماکوکینتیکی آن ها با SwissADME و سمیت آن ها با ProTox-II تحلیل شد. نتایج داکینگ نشان داد که LUTEOLIN-7-O-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE با میل ترکیبی - 11,2 کیلوکالری بر مول قوی ترین تعامل را با COX-2 دارد، پس از آن APIGENIN-GLUCOSIDE (-10.8) و FOLACIN/FOLIC-ACID (-10.7) 514,02 دالتون( و – قرار دارند. با این حال، اکثر لیگاند ها به دلیل وزن مولکولی بالا ) 118,38 TPSA زیاد (190.28–269.43 Ų) لیپینسکی خواص دارویی نداشتند. ترکیب FOLACIN/FOLIC-ACID حلالیت بهتری نشان داد، اما سمیت کلیوی و ریوی نشان می دهند. این مطالعه پتانسیل ترکیبات بومادران را برای مهار COX-2 تأیید می کند، اما با توجه به خصوصیات فارماکوکینتیک و سمیت آنها، این ترکیبات قابلیت معرفی به عنوان داروی ضد التهاب را ندارند.