فرخ کریمی مندل بسر

چکیده با توجه به کاربرد ها ی فراوان مهندس ی ژنتی ک باکتر یها در بیوتکنولوژ ی مولکو لی، به دست آوردن ی ک پروتکل حامل ها ی ژن ی پلاسم یدی به درون سلول های باکتر ی در پروژه های کلونینگ از اهمی ت DNA کارا برای رساندن بالایی برخوردار است . بر ای ترانسفورماس یون باکتر یها از روشها ی ش یمیایی و فیزیک ی استفاده م یشود که رای ج ترین آنها روش شوک حرارتی و شوک الکتریک ی است . با توجه به کاربرد های فراوان ی که نانو ذرات، نانوپلیمرها ، نانوپپتیدها، لیپوزوها و ... در طراح ی سیستم ها ی ژن رسا نی به سلول های یوکار یوتی و پروکار یوتی دارند ، در این تثبیت Fe3O4@SiO2/Chitosan پلاسمیدی به صورت الکترواستاتیک در سطح نانوذرات مغناطیسی DNA پروژه با روش شوک حرارتی PET21a(+) پلاسمید DNA با استفاده از E.coli شده سپس سلول های پذیرای باکتری و شوک مغناطیسی ترانسفورم گردید.نتایج شمارش کلونی ه ا پس از ترانسفورماسیون نشان داد که استفاده از نانوذرات مغناطیسی در روش شوک حرارتی باعث افزایش بیش از 30 % در راندمان ترانسفورماسیون شده و هم چنین ترانسفورماسیون سلول های باکتری با روش ترکیبی شوک حرارتی و شوک مغناطیسی نیز باعث افزایش گردد.