رضا محمد زاده

پارکینسون بعد از بیماری آلزایمر، دومین بیماری تخریب کننده اعصاب به شمار می آید. شیوع این بیماری در جمعیت عمومی حدود 2/0 درصد و در جمعیت بالای 65 سال به 1 تا 2 درصد می رسد. پارکینسون عمدتا یک بیماری پیچیده و مولتی فکتوریال است. یکی از بهترین رویکردها برای شناسایی عوامل ژنتیکی، مطالعات Association Study می باشد که پلی مورفیسم هایی از نوع SNP در ژن های مختلف را به عنوان ریسک فاکتور ژنتیکی برای بیماری پارکینسون غیرمندلی در جمعیت های متنوع معرفی می کند. با توجه به اختصاصیت وجود پلی مورفیسم های مرتبط با این بیماری در هر جمعیت، و نبود مطالعه مشابه در جمعیت ایران، این مطالعه بر روی ارتباط پلی مورفیسم ژن های VDR (Vitamin D Receptor) و NOD2 (Nucleotide-binding Oligomerisation Domain 2) با بیماری پارکینسون، مورد بررسی قرار گرفت. این تحقیق بر روی 50 بیمار مبتلا به بیماری پارکینسون که از جمعیت جنوب ایران انتخاب شده بودند؛ و 60 نمونه کنترل صورت گرفت. جهت بررسی وجود پلی مورفیسم های جایگاه آنزیم های FokI و ApaI ژن VDR و پلی مورفیسم جایگاه آنزیم BamHI ژن NOD2 از تکنیک PCR-RFLP استفاده گردید. با توجه به نتایج بدست آمده و آنالیز آماری، ژنوتیپ های GG و TG جایگاه پلی مورفیسم ApaI ژن VDR (P<0/0001) و همچنین ژنوتیپ CT (افراد هتروزیگوت) جایگاه پلی مورفیسم BamHI ژن NOD2 (P=0/003) ارتباط معنی داری با بیماری پارکینسون در جمعیت مورد مطالعه داشتند.