28 اردیبهشت 1403
دانشگاه مراغه
English
رضا محمد زاده
مرتبه علمی:
استادیار
نشانی:
—
تحصیلات:
دکترای تخصصی / زیست شناسی - ژنتیک مولکولی
تلفن:
—
دانشکده:
دانشکده علوم پایه
پست الکترونیکی:
rmohamadzadeh82 [at] gmail.com
صفحه نخست
فعالیتهای پژوهشی
مشخصات پژوهش
عنوان
نقش تنظیمی 34a-miR در پیشروی سلول های لوسمی لنفوبلاستیک حاد cell-T با هدف قرار دادن ژنهای BACH1 ،PTEN و SIRT1
نوع پژوهش
مقاله چاپ شده
کلیدواژهها
SIRT1 و PTEN ،BACH1 ،miR-34a ،(T-ALL) T-cell حاد لنفوبلاستیک لو
سال
1399
مجله
مجله پژوهشهای سلولی و ملکولی
شناسه DOI
—
پژوهشگران
شیوا نجاری
،
رضا محمد زاده
،
بهزاد برادران
چکیده
لوسمی لنفوبلاستیک حاد cell-T) ALL-T (یک بدخیمی لنفوئیدی است که بعلت دگرگونی اونکوژنیک اجداد cell-T ایجاد میشود. اخیرا گزارش شده است که میکرو RNAها در لوسمیهای مختلف از جمله ALL-T نقش دارند. بیان نابجای این میکرو RNAها در تکثیر، تهاجم و آپوپتوز از طریق هدف قرار دادن مسیرهای سیگنالی گزارش شده است. 34a-MiR یک سرکوب کنندهتومور در بسیاری از سرطانها از جمله ALL-T است. هدف از این مطالعه، بررسی نقش تنظیمی 34a-miR در پیشروی سلولهای لوسمی لنفوبلاستیک حاد cell-T با هدف قرار دادن ژنهای BACH1 ،PTEN و SIRT1 میباشد. در این مطالعه سلولهای لوسمی لنفوبلاستیک حاد cell-T (ALL-T (در محیط کشت کامل 1640 RPMI کشت شدند و mimic 34a-miR با استفاده از معرف ترانسفکشن DNA vitro in jetPEI ،ترانسفکت شد. پس از گذشت 24 ساعت، استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد. میزان بیان 34a-miR و ژنهای BACH1 ،PTEN و SIRT1 با استفاده از روش PCR Time-Real مورد بررسی قرار گرفت. نتایج توسط نرم افزار Pad Graph 6 Prism و آزمون Sidak وTurkey ،تجزیه و تحلیل شدند. تجزیه و تحلیل نتایج حاصل از qPCR نشان داد که بیان ژنهای BACH1 وSIRT1 که جزء ژنهای انکوژن هستند پس از ترانسفکت 34a-miR کاهش مییابد و بیان ژن PTEN که سرکوبگر تومور میباشد پس از ترانسفکت 34a-miR افزایش مییابد.