عنوان	ارتباط پلی مورفیسم rs7975232 ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به بیماری پارکینسون در استان آذربایجان شرقی- ایران
نوع پژوهش	مقاله ارائه شده کنفرانسی
کلیدواژه‌ها	بیماری پارکینسون، گیرنده ویتامین D، پلی مورفیسم، rs7975232
چکیده	بیماری پارکینسون یکی از رایج ترین بیماری های تخریب کننده اعصاب مرتبط با سن می باشد. این بیماری بواسطه اسیب پیشرونده در نوع خاصی از سلول های مغزی بوقوع می پیوندد که با از دست دادن فزاینده ی نورون های دوپامینرژیک ناحیه جسم سیاه ایجاد می گردد. یکی از بهترین رویکردها برای شناسایی عوامل ژنتیکی، مطالعات Association Study می باشد که پلی مورفیسم هایی از نوع SNP در ژن های مختلف را به عنوان ریسک فاکتور ژنتیکی برای بیماری پارکینسون غیرمندلی در جمعیت های متنوع معرفی می کند. با توجه به اختصاصیت وجود پلی مورفیسم های مرتبط با این بیماری در هر جمعیت، و نبود مطالعه مشابه در جمعیت ایران، این مطالعه بر روی ارتباط پلی مورفیسم ژن VDR (Vitamin D Receptor) با بیماری پارکینسون، مورد بررسی قرار گرفت. این تحقیق بر روی 50 بیمار مبتلا به بیماری پارکینسون که از جمعیت جنوب ایران انتخاب شده بودند؛ و 60 نمونه کنترل صورت گرفت. جهت بررسی وجود پلی مورفیسم های جایگاه آنزیم های FokI و ApaI ژن VDR از تکنیک PCR-RFLP استفاده گردید. با توجه به نتایج بدست آمده و آنالیز آماری، ژنوتیپ های GG و TG جایگاه پلی مورفیسم ApaI ژن VDR (P<0/0001) ارتباط معنی داری با بیماری پارکینسون در جمعیت مورد مطالعه داشتند. این نتایج مشخص کرد که ممکن است ژنوتیپ TG و ژن VDR (پلی مورفیسم rs7975232) در روند ابتلا به بیماری پارکینسون در جمعیت ما تاثیر کپگذار باشد.
پژوهشگران	رضا پژوهش (نفر اول)، رضا محمد زاده (نفر دوم)، نازیلا مقترن (نفر سوم)